美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共30
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11药品名称NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号074054产品号003
活性成分NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/12/31申请机构IDT AUSTRALIA LTD
12药品名称NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号074054产品号004
活性成分NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 75MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期1992/12/31申请机构IDT AUSTRALIA LTD
13药品名称NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号074132产品号001
活性成分NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1995/03/27申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
14药品名称NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号074132产品号002
活性成分NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1995/03/27申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
15药品名称NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号074132产品号003
活性成分NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1995/03/27申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
16药品名称NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号074132产品号004
活性成分NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 75MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1995/03/27申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
17药品名称NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号074234产品号001
活性成分NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 10MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1993/07/26申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
18药品名称NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号074234产品号002
活性成分NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 25MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1993/07/26申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
19药品名称NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号074234产品号003
活性成分NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1993/07/26申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
20药品名称NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE
申请号074234产品号004
活性成分NORTRIPTYLINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 75MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1993/07/26申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC